染色体异常遗传病

什么是遗传病？
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。
遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。
单基因病
①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性等
③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。
⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。

染色体病
染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的；性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成；克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。
染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。

*精准解读“个人基因档案”，病因分析，科学备孕
单基因遗传病是遗传病的一大类，其临床危害严重，*给患者造成如血友症、色盲、多指、并指、苯丙酮尿症、聋、身体畸形、智力低下、发育迟缓、组织器官功能紊乱或衰竭，甚至死亡等严重危害，且目前对于该类疾病基本上是没有有效的**方案的，对患者个人及其家庭会带来巨大的经济和心理负担。遗传病一般困扰终生、难以**，有些即使以**，费用也十分昂贵，更重要的是，患者能将突变的基因遗传给下一代。
单基因遗传病基因检测是指通过对受检者的血液样本进行基因测序和分析解读，找出疑致病基因突变，从而为备孕人群提供生育风险评估与遗传咨询，避免或减少遗传病儿的出生；辅助临床疑似患者进行病因分析与诊断，对因**，提高；帮助无临床症状表现者了解自身致病基因携带情况，及早干预。进行单基因遗传病基因检测是预防单基因病的发生，控制出生缺陷，实现优生优育有效的方法。
检测意义
1.无创孕前单基因遗传病基因筛查和夫妻生育风险评估，科学备孕，有效减少出生缺陷
2.疑似遗传病患者/疑难病患者基因检测，病因分析，辅助诊断，提高治果
3.罹患单基因遗传病的风险评估，预测疾病进程，及早干预
4.健康体检，生活指导
适用人群
正常备孕人群
有生育过遗传病患儿/有遗传病家族史的高危人群
疑似遗传病/疑难病人群
关注自身健康的正常人群

单基因遗传常见症状
同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。
a.常染色体 显性
（软骨发育不全，多指症、结肠息肉）、
隐性
（白化病，苯丙酮尿症，黑尿症，先天性聋哑 、高度近视）、
不完全显性（地中海贫血）
b.性染色体Ⅰ.伴X 显性 女性发病率**男性
（Xg血型，又如抗维生素D佝偻病）、
隐性 男性发病率**女性
（红绿色盲、血友病等都比较常见）
Ⅱ伴Y 只有男性发病（外耳道多毛症）

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