锡林郭勒盟伴X染色体隐性遗传病检测机构

细胞质遗传病
细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”的特点。

检测内容
遗传病分为单基因病、多基因病和染色体变异遗传病，其中单基因病是遗传病中很重要的一个类型。目前已知的很多遗传病都属于单基因病，如血友症、色盲、多指、并指、苯丙酮尿症等等。遗传病一般困扰终生、难以**，有些即使以**，费用也十分昂贵，更重要的是，患者能将突变的基因遗传给下一代。
适用人群
1. 近亲婚配人群；
2. 有遗传病家族史人群；
3. 备孕的夫妇；
4. 早孕期的夫妇；
5. 具有疑似临床症状的人群；
6. 所有关注自身和下一代健康的人群。
检测意义
1.有疑似临床表现者以根据检测结果辅助临床确诊，为临床医师明确病因，制定针对性**方案提供重要的参考信息。
2.备孕夫妇检查，降低出生缺陷，生育健康宝宝；
3.新生儿筛查，有效干预某些遗传病、及时控制病情发展并治，让宝宝健康成长；
4.目前临床表现正常，但有能是迟发病致病基因的携带者，及早检测有助于疾病的早期预防、及时发现和干预。

什么是遗传病？
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。
遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。
单基因病
①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性等
③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。
⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。

常见的单基因遗传病有白化病、苯丙酮尿症、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症、半乳糖血症及遗传性粗皮病。

http://dadada.cn.b2b168.com
生物医药科技有限公司**鉴定所授权赤峰市粤泰生物技术有限公司在中国内蒙古自治区赤峰市地区进行DNA (亲子鉴定)鉴定的业务市场推广，(包括宣传、样本采集、报告文书的发送、费用的代收等)工作。 **鉴定中心与生物医药科技有限公司**鉴定所为同一个公司。 赤峰市粤泰生物技术有限公司所发信息中的鉴定由**鉴定中心检测、报告由**鉴定中心出具。