承德伴X染色体隐性遗传病多久出结果 常见遗传病 遗传病有什么特征

单基因遗传常见
同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。
a.常染色体 显性
（软骨发育不全，多指症、结肠息肉）、
隐性
（白化病，尿症，黑尿症，先天性聋哑 、高度近视）、
不完全显性（）
b.性染色体Ⅰ.伴X 显性 女性发病率**男性
（Xg血型，又如抗佝偻病）、
隐性 男性发病率**女性
（红绿色盲、血友病等都比较常见）
Ⅱ伴Y 只有男性发病（外耳道多毛症）

检测内容
遗传病可分为单基因病、多基因病和染色体变异遗传病，其中单基因病是遗传病中很重要的一个类型。目前已知的很多遗传病都属于单基因病，如血友症、色盲、多指、并指、尿症等等。遗传病一般困扰终生、难以，有些即使可以，费用也十分昂贵，更重要的是，患者可能将突变的基因遗传给下一代。
适用人群
1. 近亲婚配人群；
2. 有遗传病家族史人群；
3. 备孕的夫妇；
4. 早孕期的夫妇；
5. 具有疑似的人群；
6. 所有关注自身和下一代健康的人群。
检测意义
1.有疑似表现者可以根据检测结果确诊，为医师明确病因，制定针对性方案提供重要的参考信息。
2.备孕夫妇检查，降低出生缺陷，生育健康；
3.儿筛查，有效干预某些遗传病、及时控制病情发展并治，让健康成长；
4.目前表现正常，但有可能是迟发病致病基因的携带者，及早检测有助于疾病的早期预防、及时发现和干预。

遗传病的特征
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显。

什么是遗传病？
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。
遗传病具有先天性、家族性、性、遗传性的特点。
单基因病
①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性等
③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗佝偻病、遗传性肾炎等。
④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。
⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。
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