检测样本血液
机构赤峰粤泰生物DNA
地址赤峰市万达广场C区（万达创业孵化基地）7号楼12层1217室
结果报告20至25个工作日
资质国家实验室医学检验所资质
什么是遗传病？
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。
遗传病具有先天性、家族性、性、遗传性的特点。
单基因病
①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性等
③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗佝偻病、遗传性肾炎等。
④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。
⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。
白化病遗传方式为AR，群体发病率为1-2/2万，主要表现为全身皮肤、毛发为白色，视网膜无色素，畏光，防治原则为无**，避免强光照射，防皮肤。
检测内容
遗传病可分为单基因病、多基因病和染色体变异遗传病，其中单基因病是遗传病中很重要的一个类型。目前已知的很多遗传病都属于单基因病，如血友症、色盲、多指、并指、尿症等等。遗传病一般困扰终生、难以，有些即使可以，费用也十分昂贵，更重要的是，患者可能将突变的基因遗传给下一代。
适用人群
1. 近亲婚配人群；
2. 有遗传病家族史人群；
3. 备孕的夫妇；
4. 早孕期的夫妇；
5. 具有疑似的人群；
6. 所有关注自身和下一代健康的人群。
检测意义
1.有疑似表现者可以根据检测结果确诊，为医师明确病因，制定针对性方案提供重要的参考信息。
2.备孕夫妇检查，降低出生缺陷，生育健康；
3.儿筛查，有效干预某些遗传病、及时控制病情发展并治，让健康成长；
4.目前表现正常，但有可能是迟发病致病基因的携带者，及早检测有助于疾病的早期预防、及时发现和干预。
多基因常见？
与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系，每种病由多对基因和环境因素共同作用
原发性 、支气管 、冠心病 、青少年型糖尿病 、
类风湿性、精神分裂症、 、先天性心脏病 、
消化性溃疡 、下肢静脉曲张 、青光眼 、肾结石、脊柱裂、
无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。
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生物医药科技有限公司**鉴定所授权赤峰市粤泰生物技术有限公司在中国内蒙古自治区赤峰市地区进行DNA (亲子鉴定)鉴定的业务市场推广，(包括宣传、样本采集、报告文书的发送、费用的代收等)工作。
**鉴定中心与生物医药科技有限公司**鉴定所为同一个公司。
赤峰市粤泰生物技术有限公司所发信息中的鉴定由**鉴定中心检测、报告由**鉴定中心出具。
